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聚丙烯组合物及其使用

聚丙烯组合物及其使用

本发明揭示了一种包含特定量比例的(A)聚丙烯和(B)特定丙烯-1-丁烯无规共聚物的聚丙烯组合物。本发明也揭示了一种聚丙烯复合膜,它包含(Ⅰ)结晶聚丙烯层和(Ⅰ)由聚丙烯组合物制成的层,该层层压在结晶聚丙烯层(Ⅰ)的至少一个表面上。聚丙烯组合物具有优异的耐热性和低温热封性能及柔韧性和抗冲击性。聚丙烯复合膜不仅具有优异的热封性能,尤其是低温热封性能,而且具有优异的透明度,耐擦伤性和抗粘着性。

表4和表5中所列的丙烯-1-丁烯无规共聚物是除了改变己烷、1-丁烯和丙烯的用量以外按制备实施例5相同的方法制得的。

在第二区域中,mr三元序列PPP,PPB和BPB中的第二单元(丙烯单元)的甲基和rr三元序列PPB和BPB中的第二单元(丙烯单元)的甲基发生共振。

滑石的平均颗粒直径可通过液相沉淀法测定。

然而,常规的热封材料不是总能满足所有这些性能的。例如,尽管低密度聚乙烯可在低温下进行热封,但它的热封强度和与基材的粘合性能是差的且易于粘附在包装机上。

有机铝化合物(c)的实例包括:三烷基铝类,例如,三甲基铝、三乙基铝、三异丙基铝、三异丁基铝、三辛基铝、三(2-乙基己基)铝和三癸基铝;链烯基铝,例如,异丙烯基铝;二烷基铝卤化物类,如氯化二甲基铝,氯化二乙基铝,氯化二异丙基铝,氯化二异丁基铝和溴化二甲基铝;烷基铝倍半卤化物类,如倍半氯化甲基铝、倍半氯化乙基铝、倍半氯化异丙基铝、倍半氯化丁基铝和倍半溴化乙基铝;烷基铝二卤化物,如二氯化甲基铝、二氯化乙基铝、二氯化异丙基铝和二溴化乙基铝;以及二烷基铝氢化物,如二乙基氢化铝和二异丁基氢化铝。

本发明中所用的生成烯烃聚合催化剂的有机铝氧化合物(c)(下文中有时称作“组份(c)”)可以,例如,用下式(2)表示:R9nAlX3-n(2)其中R9为含1至12个碳原子的烃基,X为卤原子或氢原子,n为1至3。

(5)滑爽性按ASTM D1894测量。

芳香基的例子包括芳基,例如苯基,甲苯基,二甲基苯基,三甲基苯基,乙苯基,丙苯基,联苯基,α-或β-萘基,甲萘基,蒽基,菲基,苄苯基,芘基,苊基,phenalenyl,醋蒽烯基,四氢萘基,茚基和联苯基;和芳烷基,例如苄基,苯乙基,苯丙基和甲苯甲基。这些基团可含双键或三键。

(6)结晶度:结晶度可用厚度为1.0毫米的压片的X-衍射谱确定,压片在压制后储存至少24小时。

19(每个t,每个J=7.4Hz,共6H,CH3);2.44(bq,J=7.4Hz,4H);3.81(s,2H,>CH-Si-);6.75(bs,2H,3-H-Ind);6.88-7.74(m,16H).外消旋-二氯-二甲基亚甲硅烷基-双〔1-(2-乙基-4-苯基茚基)〕合锆的合成:向50毫升三颈圆底烧瓶(装有搅拌器、珠冷凝器、滴液漏斗和温度计)中加入0.84克(1.69毫摩尔)二甲基亚甲硅烷基-双〔1-(2-乙基-4-苯基茚)〕和17毫升无水醚,然后在室温下慢慢地滴加入2.25毫升(3.56毫摩尔)正丁基锂在己烷中的溶液(浓度:1.58M)。滴加完后,再反应13.5小时,将反应溶液在干冰/丙酮浴中冷却至-70℃,分批加入0.395克(1.69毫摩尔)四氯化锆粉末,所得的混合物搅拌过夜。然后在室温和减压下蒸去溶剂,加入30毫升二氯甲烷,滤去不溶物。滤液在室温下浓缩,以沉淀出固体,将沉淀过滤出来,用3毫升无水醚洗涤二次,并在减压下干燥,得到0.17克目标产物,为黄橙色固体(产率:15%)。所得产物的性质描述如下:NMR(CDCl3,90MHz):δ=1.09(t,J=7.3Hz,6H,CH3);1.34(s,6H,Si-CH3);2.46(quin,J=7.3Hz,2H);2.73(quin,J=7.3Hz,2H);6.96(s,2H,3-H-Ind);6.99-7.88(m,16H).制备实施例1PBR-1的制备在用氮气彻底吹洗过的2升高压釜中加入900毫升己烷和60克1-丁烯,再加入1毫摩尔三异丁基铝。将体系的温度升高至70℃,通入丙烯,使总压力达到7kg/cm2-G,再加入0.30毫摩尔甲基铝氧烷和0.001毫摩尔(以锆原子计)按类似于上述合成实施例中的方法制备的外消旋-二氯-二甲基亚甲硅烷基-双〔1-(2-甲基-4-苯基茚基)〕合锆。当不断通入丙烯使总压力保持在7kg/cm2-G下,进行30分钟聚合反应。聚合反应完成后,将高压釜释放,用大量甲醇回收聚合物。并在110℃真空下干燥12小时。

在第二区域中,mr三元序列PPP,PPB和BPB中的第二单元(丙烯单元)的甲基和rr三元序列PPB和BPB中的第二单元(丙烯单元)的甲基发生共振。

(3)分子量分布(Mw/Mn):按如下方法用Millipore Co.生产的GPC-150C测量。

欢迎阅读本文章: 洪毓

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